İntergen Koruyucu Hekimlik Politikası
Tıbbın ana amacı kişileri hasta olduktan sonra tedavi etmekten çok koruyucu hekimlik yaparak hasta olmasını engellemeye çalışmaktır. Genetik hastalıkların maddi ve manevi maliyeti çok yüksektir. Aileler için yorucu, endişe verici uzun bir süreç işler. Nadir olan hastalıklarda hasta bazı tıbbi destekleri almakta güçlükler yaşar. Bu hastalıkların ülkeye maliyeti de oldukça fazladır. Tüm bu nedenlerle genetik hastalıklara yakalanmadan önce gerekli tedbirlerin alınması en doğru yaklaşımdır.
Merkezimiz bilimin kabul ettiği koruyucu hekimlik hizmetlerini yürütme çabasındadır. Bilimsel desteği olmayan hiçbir çalışma uygulamaya sokulmamaktadır. Genetik danışmanlığın en önemli görevlerinden bir tanesi hastalık ortaya çıkmadan bu riskleri engellemektir. Bunun için mutlaka ailede bir öykü olması gerekliliği yoktur. Genetikteki risk belirleme çalışmalarının en önemli zorluğu, bazı genetik değişikliklerin tam olarak anlamını yorumlayabilmemizi sağlayan bilimsel verilerin olmamasıdır. Bu nedenle elde edilen tüm verileri raporlamak değil, bilimsel desteği olan verileri raporlamak ve gereği halinde verileri zaman içinde yeniden ve yeniden inceleyerek hastaya güncellenmiş verilerin sunulması esas olmalıdır. Zaman içinde teknolojinin değişiklikleri veya çeşitli teknik- bilimsel nedenlerle bu yeniden değerlendirmeler için bazı yeni testler yapmak gerekebilir. Bazı genetik değişikliklerin anlamını anlayabilmek için geniş aile taramaları yapmak gerekebilir. Bu tür durumlarda bazen aile içinde belli kişilerle kooperasyon kurulamaması verilerin yorumlanmasında bazı güçlüklere neden olabilir. Test edilen genetik değişiklikler bazı kişilerde klinik bulgulara neden olmayabileceği gibi beklenenden farklı klinik tablolara da neden olabilir. Tüm bu nedenlerle koruyucu hekimlik hizmetlerinde %100 koruyuculuk rakamına ulaşmak en azından günümüzde mümkün değildir. Özetle burada amaç riski elverdiğince azaltmaya çalışmaktır.
