Meningioma Nedir ?
Meningioma beyin ve omurilik zarlarında (meninksler) oluşan iyi huylu tümörlerdir. Bu tür tümörler genellikle yavaş büyüyen, nadiren kanserleşen ve genellikle cerrahi müdahale ile tedavi edilebilen tümörlerdir. Meningiomalar genellikle meninks hücrelerinden kaynaklanır ve genellikle serebral korteks, beyincik, optik sinirler ve omurilik çevresinde ortaya çıkar.
Meningiomalar hakkında bilinmesi gereken bazı temel özellikler:
Meningioma Belirtileri Nelerdir?
Meningiomalar genellikle belirti vermezler ve rutin bir baş ağrısı veya başka bir nedenle yapılan beyin görüntüleme testi sırasında tesadüfen tespit edilebilir. Ancak, büyüdüklerinde veya belirli bir bölgeye baskı uyguladıklarında, baş ağrısı, görme problemleri, denge sorunları veya nörolojik belirtiler gibi semptomlar ortaya çıkabilir.
Meningiomalar nasıl teşhis edilir?
Meningiomalar genellikle bilgisayarlı tomografi (BT) veya manyetik rezonans görüntüleme (MRG) ile teşhis edilir. Bu görüntüleme testleri, tümörün konumunu ve büyüklüğünü belirlemeye yardımcı olur.
Meningiomalarda erken genetik tanı testi
Özellikle genetik yatkınlık veya belirli genetik sendromlarla ilişkilendirilmiş aile öyküsü olan bireylerde önemlidir. NF2, PTEN, SUFU, SMARCB1, SMARCE1, MN1, PDGFB, FOXM1 gibi bazı genlerdeki mutasyonların ailesel kanserlerle ilişkisi bilinmektedir. Aile bilgileri çok iyi alınmalıdır.
Eğer bir yatkınlık mutasyonu saptanırsa erken tanı için taramalar da erken başlatılabilecektir.
Genetik erken tanı süreci genellikle belirli bir genetik durumun varlığını belirleme ve buna göre tedavi stratejileri geliştirme amacını taşır. Ancak, bu sürecin her bir aşaması dikkatlice yönetilmelidir ve bir genetik danışmana başvurulması önerilir. Genetik testlerin kullanılması, bireyin durumuna, aile öyküsüne ve belirli semptomlara bağlı olarak değişebilir.
Meningiomalarda Sınıflandırma
Sınıflandırma: Meningiomalar genellikle Grade I (iyi huylu), Grade II (atipik) veya Grade III (anaplastik) olarak sınıflandırılır. Grade I meningiomalar genellikle yavaş büyür ve nadiren tekrarlar. Grade II ve Grade III meningiomalar daha hızlı büyüyebilir ve daha agresif olabilir.
Tedavi Süreci
Meningiomaların tedavisi genellikle cerrahi müdahaleyi içerir. Ancak, tümörün büyüklüğü, konumu ve hastanın genel sağlık durumu göz önüne alınarak tedavi planı belirlenir. Bazı durumlarda, cerrahi müdahale sonrası radyoterapi de önerilebilir.
Prognoz
Çoğu meningioma iyi huylu olup, tedavi edildiğinde prognoz genellikle iyidir. Ancak, bazı durumlarda tümörler cerrahi müdahaleye rağmen tekrarlayabilir veya daha agresif özellikler gösterebilir.
Meningiomalar genellikle rastgele keşfedilen ve tedavi edilebilen tümörlerdir, ancak her hasta ve her tümör farklıdır. Bu nedenle, bir sağlık profesyoneli tarafından bireyin durumu dikkate alınarak özel bir tedavi planı belirlenmelidir.
Meningiomalar İçin Kullanılan Genetik Tarama Testleri Nelerdir?
- FOXM1 (9 exon)
- Monozomi 22, (del22, LOH 22) (SNP array)
- SMARCB1
- HİPOFİZ ADENOMU
- AIP (Yeni Nesil Dizi Analizi-NGS)
- GNAS (Yeni Nesil Dizi Analizi-NGS)
- USP8 (Yeni Nesil Dizi Analizi-NGS)
